Question Details

........................................

e-Services

Listen

This question is posted in Arabic language. Please switch website language to show the question in proper format.

سؤال عن الاصابة بنقص الخميرة

By:

28/01/2023 07:37:34 PM

تم ولادة مولود ذكر وبعد الفحص تبين انه مصاب بنقص الخميرة ...علما انه لا يوجد تاريخ مرضي بالاضافة للفحص الدم المخبري للام والاب يتبين بعدم اصابتهم او حملهم بنقص الخميرة

علما وكما هو معرف ان المرض ينتقل عبر الجينات الوراثية ...فكيف يحصل ذلك وما هو التفسير العلمي لذلك . وشكرا

Comments

Answer

By: Dr. Fatima Hubail

01/02/2023 12:16:58 PM

شكراً لتواصلكم معنا

نقص الخميرة من الامراض الوراثية ، هذا يعني أنه ينتقل من الوالدين للاطفال من خلال جيناتهم.
يمكن للنساء اللواتي يحملن نسخة واحدة من الجين نقل المرض إلى أطفالهن ولا يظهر ذلك في الفحص .

مع تمنياتنا لكم بالصحة والعافية