بواسطة:

28/01/2023 07:37:34 م

تم ولادة مولود ذكر وبعد الفحص تبين انه مصاب بنقص الخميرة ...علما انه لا يوجد تاريخ مرضي بالاضافة للفحص الدم المخبري للام والاب يتبين بعدم اصابتهم او حملهم بنقص الخميرة

علما وكما هو معرف ان المرض ينتقل عبر الجينات الوراثية ...فكيف يحصل ذلك وما هو التفسير العلمي لذلك . وشكرا